Oxytocin API (CAS: 50-56-6)

Nonapeptide ċikliku lajofilizzat ta'-purità għolja għal formulazzjoni farmaċewtika u veterinarja

Oxytocin API (CAS: 50-56-6) huwa nonapeptide ċikliku lajofilizzat ta 'kwalità għolja ddisinjat għall-manifattura farmaċewtika, riċerka fil-laboratorju, u kemm formulazzjoni ta' mediċina umana kif ukoll veterinarja. Kull lott huwa prodott taħt standards ta 'kwalità stretti u fornut b'dokumentazzjoni analitika kompluta biex tappoġġja l-konformità regolatorja u l-kontroll tal-kwalità.

Speċifikazzjonijiet Ewlenin tal-Prodott

• Numru CAS: 50-56-6
• Formula Molekulari: C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂
• Piż Molekulari:~ 1007.19 g/mol
• Dehra:Trab lajofilizzat abjad għal-abjad
• Struttura:Nonapeptide ċikliku b'pont disulfide Cys¹–Cys⁶
• Purità:Iktar minn jew ugwali għal 98% (HPLC)
• Solubilità:Solubbli liberament f'ilma sterili jew buffers tal-peptidi
• Dokumentazzjoni:COA, MSDS/TDS, profil ta’ impurità, kontenut ta’ ilma, endotossina/sterilità (fuq talba)

Kundizzjonijiet tal-Ħżin:

1. -Issiġillat u niexef
2. -2–8 gradi (għal żmien qasir)
3. -20 grad (fit-tul)
4. -Ipproteġi mill-umdità u mid-dawl

Għażliet tal-Imballaġġ:Kunjetti tal-kampjuni, ippakkjar bl-ingrossa, formati OEM/custom disponibbli.

Ħarsa ġenerali tal-prodott

Din l-API Oxytocin hija prodotta permezz ta 'sinteżi avvanzata ta' peptidi u lajofilizzazzjoni, li tiżgura stabbiltà, purità u faċilità ta 'trasport eċċellenti. Il-forma lajofilizzata timminimizza d-degradazzjoni u tappoġġja-ħażna fit-tul, u tagħmilha ideali għall-iżviluppaturi farmaċewtiċi li jaħdmu fuq injettabbli bbażati fuq oxytocin- jew formulazzjonijiet kombinati.

Kull lott jgħaddi minn analiżi rigoruża u huwa akkumpanjat minn pakkett sħiħ ta' dokumentazzjoni regolatorja-amikevoli li jappoġġja proċessi ta' QC, R&D u reġistrazzjoni.

Għaliex Agħżel l-API Oxytocin tagħna?

• Purità ta' grad-farmaċewtiku (Aktar minn jew ugwali għal 98%) għal injettabbli u użu fir-riċerka.
• Forma lajofilizzata stabbli għal ħajja fuq l-ixkaffa estiża u sigurtà tat-trasport.
• Traċċabilità sħiħa tal-lott b'riproduċibbiltà analitika.
• Għażliet ta 'provvista flessibbli minn kampjuni għal skala bl-ingrossa.
• Dokumentazzjoni lesta regolatorja u ta' verifika ma' kull lott.
•  

Immaniġġjar Rakkomandat u Noti ta' Formulazzjoni

• Irrikostitwixxi bl-użu ta' ilma sterili jew buffers adattati taħt kundizzjonijiet asettiċi.
• Evita ċikli ripetuti ta' ffriżar-tidwib; alikwot jekk meħtieġ.
• Uża soluzzjonijiet ippreparati friski għall-aħjar stabbiltà.
• Track lott u dettalji COA għall-QC u l-iffajljar regolatorju.
•  

Proċess ta' Akkwist u Provvista

• Itlob Kampjun:Evalwa s-solubilità, il-filtrazzjoni, u l-imġieba tal-formulazzjoni.
• Evalwa u Approva:Kondotta QC u ttestjar ta 'stabbiltà.
• Ikkonferma l-Ordni bl-ingrossa:Agħżel kunjett, pakkett multi-, jew formati OEM.
• Kunsinna tad-Dokumentazzjoni:Irċievi COA, MSDS, impurità u rekords tal-lott.